A Biogen Idec és a Swedish Orphan Biovitrum bejelentették, hogy az EMA pediátriai bizottsága egyetért azzal, hogy a cégek gyermekekben is kipróbálják a tartós hatású, teljesen rekombináns 9. alvadási faktor Fc fúziós proteint (rFIXFc).
Az Európai Bizottság zöld jelzést adott a Novartis új, szklerózis multiplex (SM) kezelésére szolgáló szerének. A Gilenya® az első szájon át szedhető SM-gyógyszer.
Az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency/EMA) gyermekgyógyszerekkel foglalkozó bizottsága (Paediatric Committee/PDCO) februári ülésén különböző szerek gyermekgyógyászati vizsgálatai terveit (paediatric investigation plans/PIPs) elemezte.